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摘要:
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唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析
唐氏综合征
21号染色体
亲本
生育史
相关性
24例骨髓增生异常综合征染色体分析
骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
染色体异常综合征与儿童神经发育异常
染色体
神经
儿童
综合征
遗传学
22号染色体与疾病
染色体,人,22对
染色体异常
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4号染色体短臂三体综合征一例
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 临床细胞遗传学
研究方向 页码范围 247
页数 分类号 R394
字数 1044字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.02.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 喻芳 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 12 53 5.0 7.0
2 周强 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 10 62 5.0 7.0
3 黄湘婷 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 1 0 0.0 0.0
4 龚肖清 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 2 2 1.0 1.0
5 任静妮 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 4 19 2.0 4.0
6 钟春琍 贵州省人口和计划生育科学研究技术指导所优生遗体室 21 106 8.0 9.0
传播情况
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引文网络
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1987(2)
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2012(0)
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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