鹅副粘病毒M基因主要抗原位点片段的原核表达及鉴定

• 作者: 张萍 王占锋 韩秀娥 魏萍
• 来源期刊: 东北农业大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 鹅副粘病毒M基因 原核表达 抗原性检测
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 页码范围: 56-59
• 分类号: Q786
• 字数: 2799字
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank中发表的GPMV SF02株M基因核苷酸序列设计合成一对引物,通过RT-PCR扩增JS/1/97/G0株M基因主要抗原位点片段M1,将其克隆入pMD18-T载体,序列测定和分析表明,所扩增的M1基因核苷酸长为444 bp,共编码148个氨基酸.将M1同载体PGEX-6P-1连接后,转化入E.coli BL21(DE3)PlysS,经IPTG诱导表达出目标蛋白,与预计相符.对表达的M1蛋白进行Western blot鉴定,表明所表达的M1蛋白可以与GPMV SF02株阳性血清发生特异性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	魏萍	东北农业大学动物医学学院	106	593	12.0	20.0
2	张萍	东北农业大学动物医学学院	26	61	4.0	7.0
3	王占锋	东北农业大学动物医学学院	4	43	3.0	4.0
4	韩秀娥	东北农业大学国乳中心	3	5	1.0	2.0