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摘要:
采用PCR方法扩增NF-YC基因得到其全长cDNA序列,并将其克隆至原核表达载体pET-48b中,在大肠杆菌BL21中用IPTG诱导出分子量约为45 kD的融合蛋白,SDS-PAGE和Western blotting检测鉴定表达产物.利用亲和层析技术对融合蛋白进行纯化,纯化后的目的蛋白免疫新西兰兔制备多克隆抗体.间接ELISA检测抗体效价大于1∶62 500,Western blotting结果显示,该抗体可特异性识别NF-YC蛋白.
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关键词云
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文献信息
篇名 拟南芥转录因子NF-YC的原核表达及多克隆抗体制备
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 拟南芥 转录因子 NF-YC融合蛋白 原核表达多 克隆抗体
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 57-62
页数 分类号 Q943
字数 5658字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李长江 北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室 9 65 4.0 8.0
2 张凌云 北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室 39 174 8.0 12.0
3 刘亚静 北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室 6 26 3.0 5.0
4 卫静 北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室 1 4 1.0 1.0
5 黄桂雪 北京林业大学森林培育与保护教育部重点实验室 2 4 1.0 2.0
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节点文献
拟南芥
转录因子
NF-YC融合蛋白
原核表达多
克隆抗体
研究起点
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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