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摘要:
目的 建立稳定转染IDO基因的HepG2细胞系,为进一步研究IDO基因在肝癌免疫逃逸中的作用奠定基础.方法 应用脂质体将真核细胞表达质粒pcDNA3.1-IDO和空载质粒pcDNA3.1转染入HepG2细胞,经G418进行筛选后,挑取单克隆进行培养,用反转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot方法验证获得的表达细胞株.结果 经RT-PCR和Western blotting检测证实空质粒转染组和空白对照组HepG2细胞无IDO基因及蛋白的表达,而重组质粒组的HepG2细胞表达IDO基因和蛋白.结论 pcDNA3.1-IDO质粒体外稳定转染人肝癌细胞HepG2,可以有效地使IDO基因在RNA水平和蛋白水平均表达,成功建立了稳定转染基因IDO的HepG2细胞系,为进一步探讨该基因的功能奠定了一定基础.
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质粒
慢病毒载体
p100蛋白
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mLumin基因
HepG2
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文献信息
篇名 IDO基因稳定转染HepG2细胞系的建立
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) HepG2细胞 稳定转染
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 68-70
页数 分类号 R735.7
字数 3422字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2012.02.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王琦 113 508 10.0 17.0
2 张瑞 38 124 7.0 9.0
3 申慧琴 32 212 7.0 13.0
4 刘燕 27 58 4.0 5.0
5 刘春亮 10 52 4.0 6.0
6 冯惠枝 3 2 1.0 1.0
7 卜晓倩 6 12 2.0 3.0
8 唐运萍 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)
HepG2细胞
稳定转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
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