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摘要:
目的 总结儿童线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作(MELAS)的临床、影像学及分子遗传学特征,以提高诊疗水平.方法 对7例经基因突变或线粒体呼吸链酶学确诊的MELAS患儿的临床表现及实验室检查、影像学资料、基因突变、酶学特点进行回顾性分析,并对临床转归进行随访.结果 7例均有卒中样发作、头痛、呕吐、惊厥,均有乳酸升高.头颅MRI均显示T1WI低信号及T2WI高信号,常多个脑叶同时受累,易受累部位主要为顶叶、颞叶和枕叶.陈旧病灶均呈脑萎缩.4例白细胞线粒体DNA有A3243G突变,突变率为29.7%~60%.3例行线粒体呼吸链酶学检测,2例显示复合物Ⅰ缺陷,1例显示复合物Ⅰ、Ⅳ缺陷.随访7例,均有不同程度智力损害,并仍需继续服用抗癫痫药物.结论 充分认识儿童MELAS的临床、实验室检查、头颅影像、基因突变及呼吸链酶学特征,有助于早期诊断和治疗.
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高乳酸血症-卒中样发作综合征型线粒体脑肌病一家系两代四例报告
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 儿童线粒体脑肌病伴乳酸酸中毒和卒中样发作7例的临床特征
来源期刊 发育医学电子杂志 学科
关键词 线粒体脑肌病 临床特点 磁共振成像 突变
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 临床经验交流
研究方向 页码范围 159-162
页数 4页 分类号
字数 3147字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 封志纯 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 222 1485 19.0 25.0
2 马秀伟 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 19 42 3.0 4.0
3 侯豫 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 8 18 3.0 3.0
4 王三梅 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 10 23 3.0 4.0
5 刘京京 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 6 8 2.0 2.0
6 辜蕊洁 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 8 16 3.0 3.0
7 王永霞 北京军区总医院附属八一儿童医院神经发育科 4 4 1.0 2.0
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线粒体脑肌病
临床特点
磁共振成像
突变
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发育医学电子杂志
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2095-5340
11-9335/R
16开
北京市东城区朝内北小街2号
2013
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