Euprosthenops australis牵引丝蛋白的原核表达

• 作者: 孟清 张秀丽 李佳 林瑛 陈格飞
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 4Rep 基因克隆 融合蛋白 原核表达
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 14-19,62
• 页数: 7页
• 分类号: Q785
• 字数: 5214字
• 语种: 中文

摘要

参照GenBank收录的牵引丝蛋白编码序列,经过密码子优化,人工合成3段cDNA序列:NT、CT和4Rep,由Ⅰ型限制性内切酶Bsa Ⅰ和BspM Ⅰ介导无缝拼接,分别构建4RepCT、NT4RepCT、NT8RepCT和NT12RepCT重组模块.通过改造表达载体和优化培养温度,成功提高了4RepCT的表达量(30 mg/L).另外还首次成功表达NT4RepCT和NT8RepCT重组蛋白模块,表达量分别为21 mg/L和8.5 mg/L.4RepCT表达量的提高及NT4RepCT和NT8RepCT的成功表达证实了融合标签TRX有利于提高蛛丝蛋白的表达水平,为E.australis 全长牵引丝蛋白的表达奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孟清	东华大学生物科学与技术研究所	43	52	5.0	6.0
2	李佳	东华大学生物科学与技术研究所	8	16	2.0	3.0
3	林瑛	东华大学生物科学与技术研究所	16	5	1.0	1.0
4	张秀丽	东华大学生物科学与技术研究所	2	1	1.0	1.0
5	陈格飞	东华大学生物科学与技术研究所	11	15	2.0	3.0