"牵引丝蛋白基因"单体六聚物的克隆与原核表达

• 作者: 张永亮 张玉静 张立树 郑伟 马鹤雯
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 牵引丝蛋白基因 六聚物 克隆 表达
• 年，卷（期）: 2006,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 101-104
• 页数: 4页
• 分类号: R34
• 字数: 2996字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2006.02.004

摘要

目的克隆与原核表达"牵引丝蛋白基因"单体六聚物,为开展具有不同长度系列的"牵引丝蛋白基因"单体多聚物的功能研究奠定基础.方法以"牵引丝蛋白基因"单体为基础,利用同尾酶聚合法构建含"牵引丝蛋白基因"单体六聚物的重组克隆质粒pUC18-6 S和重组原核表达质粒pET-28a(+)-6S.将pET-28a(+)-6 S转化至大肠杆菌BL21(DE3)宿主细胞感受态菌中,利用IPTG进行诱导.结果重组克隆质粒pUC18-6 S和重组原核表达质粒pET-28a(+)-6 S的测序结果与预期设计序列相同;SDS-PAGE结果发现,目的基因以包涵体的形式表达;薄层扫描分析结果表明,6 S蛋白的表达量约占菌体总蛋白的19%.结论克隆获得了"牵引丝蛋白基因"单体六聚物的重组克隆质粒和重组表达质粒,且重组表达质粒在原核系统中以包涵体的形式表达6 S蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张永亮	吉林大学农学部生物技术系	33	219	9.0	13.0
2	张玉静	吉林大学农学部生物技术系	49	120	6.0	7.0
3	马鹤雯	吉林大学农学部生物技术系	2	11	1.0	2.0
4	张立树	军事医学科学院军事兽医研究所	9	21	3.0	4.0
5	郑伟	军事医学科学院野战输血研究所	11	42	3.0	5.0