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摘要:
目的:构建DEK的pcDNA3-Flag表达载体,研究其对抑癌基因p53启动子活性的影响.方法:以乳腺文库为模板,PCR扩增DEK编码序列,克隆到pcDNA3-Flag载体,构建成pcDNA3-Flag-DEK,转染293T细胞,Western印迹鉴定pcDNA3-Flag载体介导的DEK的表达,萤光素酶报告基因活性实验研究DEK对p53启动子活性的影响.结果:双酶切实验证实得到pcDNA3-Flag-DEK阳性克隆;Western印迹实验发现DEK在293T细胞内表达;转录活性实验表明在ZR75-1乳腺癌细胞中,DEK呈剂量依赖性抑制p53启动子的活性.结论:构建了DEK的真核表达载体,并发现此表达载体能在ZR75-1乳腺癌细胞中抑制p53启动子活性.
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关键词云
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文献信息
篇名 DEK真核表达载体的构建及其对p53启动子活性的影响
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 DEK 萤光素酶报告基因 p53启动子
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-36
页数 分类号 Q78
字数 2604字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2013.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
2 闫志风 解放军总医院妇产科 23 97 6.0 9.0
3 丁丽华 军事医学科学院生物工程研究所 47 135 6.0 8.0
4 刘婕 军事医学科学院生物工程研究所 11 10 2.0 2.0
5 张亚楠 军事医学科学院生物工程研究所 9 8 2.0 2.0
6 林娅红 军事医学科学院生物工程研究所 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
DEK
萤光素酶报告基因
p53启动子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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