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摘要:
为构建东方马脑炎病毒E2基因原核表达载体,完成E2蛋白表达及其免疫活性研究.利用PCR方法扩增E2编码全基因,大小为1260 bp,将酶切后目的片段连接到原核表达载体pET-30a(+)上,构建成重组质粒pET30a(+)-EEEV-E2,采用酶切和测序分析方法鉴定正确的重组质粒转化到大肠杆菌BL21中,诱导E2蛋白表达,并用SDS-PAGE电泳和Western-blotting分析和鉴定目的蛋白;最后,用纯化的E2蛋白免疫BALB/c小鼠,小鼠随机分成4组:PBS对照组、弗氏佐剂对照组、E2蛋白免疫组和E2蛋白+弗氏佐剂免疫组,每组小鼠免疫2次,两次免疫间隔时间为14天,免疫剂量均为100μL/只;小鼠初次免疫后第10天,用细胞因子ELISA试剂盒检测血清中IL-6、IL-12与TNF-α的浓度,加强免疫后第14天,用EEEV的假病毒检测血清中E2蛋白抗体的中和作用.结果表明完成了E2基因的原核表达载体pET30a(+)-E2构建和成功表达了带有His标签的E2融合蛋白,蛋白以包涵体形式存在,大小为53.0 kDa;免疫小鼠血清中产生了高水平的IL-6、IL-12与TNF-α和具有较强中和作用的E2蛋白抗体.研究结果为今后E2蛋白作为基因工程亚单位疫苗的研究提供了重要参考.
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文献信息
篇名 东方马脑炎E2蛋白原核表达及免疫活性初步研究
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 东方马脑炎病毒 原核表达 E2蛋白 免疫活性
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 147-153
页数 7页 分类号 Q78
字数 4236字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2013.02.009
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研究主题发展历程
节点文献
东方马脑炎病毒
原核表达
E2蛋白
免疫活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
出版文献量(篇)
2554
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16619
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