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摘要:
首先通过引物设计扩增嗜热内切-β-1,4-葡聚糖酶基因,然后采用Not I和Xho I双酶切目的基因与载体pPICZα-A,通过T4连接酶连接后转化DH5α菌株,挑取阳性克隆进行测序,测序正确阳性克隆放大培养,大量提取质粒,并采用限制性内切酶Sac I线性化质粒,电转化感受态酵母细胞,经培养后挑选转化子分另对应点种到MM、MD平板,并利用ZeocinTM获得多拷贝重组子,最后经甲醇诱导,并于48、54 h取样,经SDS-PAGE分析,结果表明整合嗜热内切-β-1,4-葡聚糖酶的毕赤酶母工程菌株构建成功.
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展示在巴斯德毕赤酵母细胞表面的内切1,4β葡聚糖酶的酶学性质
内切1,4β葡聚糖酶
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β-1,3-1,4-葡聚糖酶在毕赤酵母中的克隆与表达
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朱黄青霉α-1,6-葡聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达
α-1
6-葡聚糖酶
朱黄青霉
毕赤酵母
诱导
产琥珀酸丝状杆菌1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达
产琥珀酸丝状杆菌
1,3-1,4-β-葡聚糖酶基因
毕赤酵母
基因表达
酶学性质
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 嗜热内切-β-1,4-葡聚糖酶在毕赤酵母中的分泌表达
来源期刊 天津理工大学学报 学科 生物学
关键词 毕赤酵母 内切-β-1,4-葡聚糖酶 分泌表达 双酶切 甲醇诱导
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 47-50
页数 4页 分类号 Q939.97
字数 3358字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-095X.2013.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑春阳 7 14 2.0 3.0
2 王巍 2 1 1.0 1.0
3 柳晓瑜 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
毕赤酵母
内切-β-1,4-葡聚糖酶
分泌表达
双酶切
甲醇诱导
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
天津理工大学学报
双月刊
1673-095X
12-1374/N
大16开
天津市西青区宾水西道391号
1984
chi
出版文献量(篇)
2405
总下载数(次)
4
总被引数(次)
13943
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