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摘要:
本研究旨在构建结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶UNG的原核表达载体及酶学分析,为结核分枝杆菌的碱基切除修复系统的研究奠定基础.提取结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA,PCR法扩增ung基因,构建pQE-30-ung重组质粒,在表达宿主菌E.coli M15中诱导表达蛋白,经Ni2+-NTA亲和层析柱和凝胶过滤层析纯化,通过表面等离子共振试验观察该蛋白与错配DNA结合的情况.结果显示,成功构建了原核表达载体pQE-30-ung,并能在宿主菌E.coli M15中表达,纯化后的酶具有识别异常DNA活性,为进一步研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 结核分枝杆菌H37Rv尿嘧啶糖苷酶基因的克隆、表达及酶学性质分析
来源期刊 现代免疫学 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 尿嘧啶糖苷酶 表达纯化 表面等离子共振
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 321-324
页数 4页 分类号 R392
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐忠玉 45 108 6.0 9.0
2 林雅宁 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
尿嘧啶糖苷酶
表达纯化
表面等离子共振
研究起点
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期刊影响力
现代免疫学
双月刊
1001-2478
31-1899/R
大16开
上海市重庆南路280号5号楼1103室
1981
chi
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