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摘要:
目的 探索采用DNA测序对河南1个5代常染色体显性遗传性核性白内障家系候选致病基因进行突变筛查和产前诊断的可行性.方法 采集该家系成员的外周静脉血,提取基因组DNA.选择与先天性核性白内障发生相关的4个晶状体蛋白基因(CRYBA1/A3、CRYBB1、CRYBB2和CRYGD)作为候选基因,采用聚合酶链反应扩增候选基因的外显子及其侧翼的非编码区序列,对扩增产物进行测序和序列分析,寻找突变位点.通过孕早期绒毛采样对1名高危胎儿进行产前基因诊断.结果 该家系中先证者及患者CRYBB1基因第4外显子发生c.387C>A杂合突变,导致其编码的晶状体βB1蛋白第129位氨基酸由丝氨酸转变为精氨酸(p.S129R),行产前诊断的胎儿未携带该突变,出生后随访证实为1名健康个体.结论 CRYBB1基因c.387C>A(p.S129R)突变为该核性先天性白内障家系的致病突变,本研究完成了CRYBB1基因突变所致核性先天性白内障家系的产前基因诊断.
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文献信息
篇名 一个常染色体显性遗传性核性白内障家系的CRYBB1基因突变分析及产前诊断
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 先天性白内障 CRYBB1基因 基因突变 产前诊断
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 266-269
页数 4页 分类号
字数 3488字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孔祥东 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 163 325 8.0 11.0
2 史惠蓉 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 288 1447 18.0 26.0
3 江淼 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 29 84 4.0 8.0
4 刘宁 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 72 157 7.0 9.0
5 吴庆华 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 52 137 6.0 9.0
6 赵振华 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 34 112 6.0 9.0
7 鲁宁 郑州大学第一附属医院产前诊断中心 12 39 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
先天性白内障
CRYBB1基因
基因突变
产前诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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