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摘要:
基于单增李斯特菌hlyA基因和李斯特菌属的16sRNA基因分别合成两对引物,确立SYBR Green Ⅰ荧光PCR检测单增李斯特菌两个特异性基因的最佳反应体系及条件,反应液经凝胶电泳验证,验证结果显示,扩增出的两条不同大小、不同Tm值的目的核酸片段,分别对应两条荧光PCR溶解曲线上的两个独立波峰.基于单增李斯特菌hlyA基因建立标准曲线,相关系数为0.996,最低检出限约为89CFU/mL.为检验方法的可行性,对鲜活白蚬子样品中分离出的疑似菌株进行实际检测,所得阳性结果经国家标准方法(GB 4789.30-2010)验证,验证结果表明,SYBR Green Ⅰ荧光PCR实际检测阳性结果与GB 4789.30-2010检测结果一致.
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来源于四种生鲜肉的单增李斯特氏菌的RAPD聚类分析
单增李斯特菌
生鲜肉
RAPD
聚类分析
遗传多态性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 应用SYBR Green Ⅰ溶解曲线检测食源性单增李斯特菌
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 单增李斯特菌 SYBR Green Ⅰ荧光PCR 溶解曲线 白蚬子
年,卷(期) 2013,(10) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 77-79,88
页数 分类号 TS201.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯红漫 大连工业大学食品学院 65 253 9.0 13.0
2 张公亮 大连工业大学食品学院 49 163 7.0 11.0
3 王昊宇 大连工业大学食品学院 1 7 1.0 1.0
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SYBR Green Ⅰ荧光PCR
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白蚬子
研究起点
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
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118
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200094
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