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摘要:
目的 建立同时检测炭疽杆菌capA基因、PA基因的双重实时定量荧光PCR方法,用于应对突发传染病疫情和流行病学调查、突发公共卫生事件应急处置的早期检测及防范生物恐怖威胁.方法 设计和合成分别针对炭疽杆菌capA基因、PA基因的引物对和荧光双标记探针,构建质粒标准品,通过优化探针、引物浓度、反应体系试剂组分等参数,建立可同时检测capA基因、PA基因的双重实时荧光PCR方法,测试方法的灵敏度和特异性,并在实战检测中应用.结果 双重实时荧光定量PCR的炭疽杆菌capA基因、PA基因检测的灵敏度分别可达到每反应5和50拷贝,并具有良好的特异性,在实战应用中亦经过考验.结论 双重实时荧光定量PCR技术具有可以同时筛查、经济、快速、特异性强等优点,在炭疽杆菌检测方面有良好应用价值.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 炭疽杆菌双重实时荧光PCR检测方法的建立
来源期刊 东南国防医药 学科 医学
关键词 炭疽杆菌 双重实时荧光定量聚合酶链反应 检测
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 556-559
页数 4页 分类号 R378.72
字数 3776字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-271X.2013.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭维国 37 178 7.0 12.0
2 王长军 134 625 12.0 17.0
3 刘玉 22 111 7.0 9.0
4 王平 21 58 5.0 6.0
5 吕恒 19 63 5.0 7.0
6 陈文琦 18 101 6.0 9.0
7 陈凤娟 5 17 3.0 4.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
炭疽杆菌
双重实时荧光定量聚合酶链反应
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东南国防医药
双月刊
1672-271X
32-1713/R
大16开
南京市明故宫路6号
1986
chi
出版文献量(篇)
5428
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16821
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