麦洼牦牛Hoxa10基因克隆、原核表达及组织表达谱

• 作者: 兰道亮 宋虎 李宇 李键 熊显荣
• 来源期刊: 西北农业学报
• 学科: 农学
• 关键词: Hox基因 表达谱 克隆 原核表达 麦洼牦牛
• 年，卷（期）: 2013,（7）
• 页码范围: 7-11
• 页数: 5页
• 分类号: S813.3
• 字数: 3896字
• 语种: 中文

摘要

从麦洼牦牛肾脏组织提取总RNA,以已公布牛Hoxa10编码区序列设计引物,RT-PCR法克隆麦洼牦牛Hoxa10基因；构建原核表达载体pET-32a(+) Hoxa10,并在大肠杆菌表达系统中表达,SDS-PAGE检测融合蛋白；采用RT-PCR检测该基因在麦洼牦牛各组织中的表达分布.结果表明:从麦洼牦牛肾脏中克隆Hoxa10基因的CDs区,大小为285 bp,编码94个氨基酸残基,与牛、猪和绵羊的Hoxa10同源性高；经IPTG诱导,pET-32a(+)-Hoxa10在BL21中可表达1个大小约为28 ku的特异蛋白；在牦牛各组织中,肾脏和肺脏中表达较高,但在心脏表达量极低或不表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李键	西南民族大学生命科学与技术学院	117	464	10.0	15.0
2	兰道亮	西南民族大学生命科学与技术学院	46	196	7.0	10.0
3	熊显荣	西南民族大学生命科学与技术学院	39	109	6.0	7.0
4	宋虎	西南民族大学生命科学与技术学院	3	3	1.0	1.0
5	李宇	西南民族大学生命科学与技术学院	5	12	2.0	3.0