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摘要:
目的构建小鼠周脂素(prilipin,Plin)原核表达载体,表达周脂素蛋白并进行初步纯化,为研究周脂素的功能奠定基础。方法通过酶切从pMD18-Plin重组载体上酶切下周脂素目的基因,定向插入原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后,进行纯化。结果构建的pET-32a-Plin载体能够表达周脂素重组蛋白,表达量约占菌体总蛋白的50%,经初步纯化后,纯度达95%以上。结论成功构建了周脂素原核表达载体,并在原核系统中表达了重组蛋白,纯化的蛋白纯度较高,可用于后续试验。
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内容分析
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文献信息
篇名 小鼠周脂素基因的原核表达及纯化
来源期刊 中国医疗前沿 学科 医学
关键词 周脂素 原核表达 纯化
年,卷(期) 2013,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-10,36
页数 3页 分类号 R392.1
字数 2408字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5552.2013.11.0005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘田福 山西医科大学实验动物中心 76 395 9.0 16.0
2 樊林花 山西医科大学实验动物中心 21 93 7.0 9.0
3 卫兵艳 山西医科大学实验动物中心 11 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
周脂素
原核表达
纯化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗前沿
半月刊
1673-5552
11-5483/R
北京市朝阳区民族园路2号丰宝恒大厦4030室
2006
chi
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