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摘要:
目的 构建人14-3-3σ基因启动子的荧光素酶报告基因载体,探讨该启动子的转录活性.方法 运用UCSC软件对人14-3-3σ基因5'端2000 bp进行启动子特征分析和转录因子结合位点分析.克隆14-3-3σ基因5'端5个不同长度的启动子片段,与荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic重组,获得5个不同长度的14-3-3σ启动子萤光素酶报告基因载体,分别转染HeLa细胞,通过双荧光素酶活性分析实验进行转录活性分析.将转录因子AP-2α的过表达质粒pCMVMyc/AP-2α分别与以上不同长度的14-3-3σ启动子萤光素酶报告基因载体共转染HeLa细胞,通过双荧光素酶活性分析实验检测AP-2α对14-3-3σ启动子转录活性的影响.结果 序列分析发现人14-3-3σ启动子基因5'端1349 bp的区域内存在多个潜在的AP-2α结合位点,成功构建了5个不同长度的14-3-3σ启动子报告基因载体.双荧光素酶活性分析显示5个启动子片段均有转录活性,AP-2α可增强14-3-3σ启动子转录活性.结论 成功构建了14-3-3σ启动子的报告基因载体,为进一步研究AP-2α对14-3-3σ的调控奠定了基础.
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文献信息
篇名 人14-3-3σ基因启动子荧光素酶报告基因载体的构建及其转录活性分析
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 人14-3-3σ基因 启动子 基因序列分析 转录活性分析
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 108-111
页数 分类号 R394-3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 万为人 南方医科大学公共卫生与热带医学学院预防医学实验教学中心 21 114 7.0 8.0
2 郭进强 南方医科大学公共卫生与热带医学学院预防医学实验教学中心 32 208 7.0 12.0
3 罗炳德 南方医科大学公共卫生与热带医学学院预防医学实验教学中心 64 382 11.0 15.0
4 甘露 南方医科大学公共卫生与热带医学学院预防医学实验教学中心 13 31 4.0 5.0
5 黄明元 广东医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生教研室 18 27 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人14-3-3σ基因
启动子
基因序列分析
转录活性分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
出版文献量(篇)
28356
总下载数(次)
56
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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