基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 对1134例要求无创产前基因检测的孕妇进行检测,以检出胎儿染色体非整倍体高风险者.方法 通过母体外周血中的胎儿游离DNA,应用高通量测序技术,检测胎儿T21、T18和T13三种染色体疾病.结果 检出高风险4例,占调查资料总数0.35% (4/1134),其中T21高风险3例,T18高风险1例,均经介入性诊断确认并实施引产.4例高风险孕妇中因唐筛高风险来诊1例,占唐筛高风险来诊的0.42% (1/239),其他3例高风险均为高龄孕妇.结论 无创产前基因检测技术在孕早期即能进行;安全,可避免很多不必要的介入性有创检查;准确率高;是未来产前筛查领域的发展趋势.
推荐文章
无创产前基因检测技术在胎儿染色体非整倍体疾病诊断中的检出效率及临床应用价值
无创产前基因检测
染色体非整倍体
检出效率
应用价值
血清μE3 βHCG hAFP联合无创DNA产前检测在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用
染色体非整倍体
游离雌三醇
β-人绒毛膜促性腺激素
人血清甲胎蛋白
无创DNA检测
无创胚胎染色体筛查在染色体非整倍体检测中的应用效果
体外受精-胚胎移植
囊胚培养液
无创胚胎染色体筛查
无创产前遗传学筛查
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 沈阳地区无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术应用结果分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 无创产前基因检测 高通量测序 染色体异常
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 分子、生化遗传学与PCR技术
研究方向 页码范围 8-9
页数 2页 分类号 R596.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (28)
共引文献  (19)
参考文献  (4)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1984(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2009(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2010(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2011(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2012(13)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(12)
2014(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
无创产前基因检测
高通量测序
染色体异常
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
总下载数(次)
10
总被引数(次)
50812
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导