GP73融合蛋白原核表达及纯化

• 作者: 李官成 李跃辉 王宇环 罗晓玲 谢平丽 赵艳洁
• 来源期刊: 肿瘤药学
• 学科: 生物学
• 关键词: GP73 原核表达 重组蛋白GP73
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 172-175
• 页数: 4页
• 分类号: Q51
• 字数: 2621字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-1264.2014.034

摘要

目的：原核表达并纯化高尔基体糖蛋白-73（GolgiProtein73，GP73）。方法以人肝癌细胞系HepG2总RNA为模板，经RT-PCR扩增GP73基因，克隆至原核表达载体pET-21a(+)-TRX中，转化大肠杆菌BL21(DE3)，IPTG诱导表达。His-tag磁珠纯化重组蛋白GP73，SDS-PAGE鉴定。结果克隆目的基因的序列正确，未发生碱基突变；重组表达质粒pET21a(+)-TRX-GP73经双酶切鉴定构建正确；表达的重组蛋白相对分子量为80 kD，与预期相符。结论本实验成功在大肠杆菌BL21（DE3）中表达并纯化了GP73重组蛋白，为后续研究奠定了基础。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李官成	中南大学肿瘤研究所	65	245	9.0	11.0
2	李跃辉	中南大学肿瘤研究所	35	119	7.0	9.0
3	谢平丽	中南大学肿瘤研究所	13	25	3.0	4.0
4	赵艳洁	中南大学肿瘤研究所	1	0	0.0	0.0
5	王宇环		6	7	1.0	2.0
6	罗晓玲		10	11	2.0	2.0