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摘要:
用PVS -CP基因的原核表达载体pBAD -PVS转化受体菌 TOP10获得了重组菌 TOP10(pBAD -PVS),经阿拉伯糖诱导该重组菌表达出了46kDa的特异性融合蛋白,在Western blotting图谱上该蛋白与PVS特异性抗体(IgG)反应,呈现一条阳性杂交带,表明46kDa蛋白带是PVS -CP基因正确表达的产物。从重组菌中提取包涵体,包涵体经过4mol/L尿素洗涤后用超纯水4℃过夜溶解,所获溶液即为高纯度 PVS重组CP水溶液,也就是说本研究建立了一种获得高纯度重组CP的非常简便的方法。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 纯化马铃薯S病毒原核表达重组CP的简便方法
来源期刊 青岛农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 马铃薯 S病毒 CP基因 原核表达 水溶性重组CP
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 瞯生命科学
研究方向 页码范围 213-216
页数 4页 分类号 Q786|S852.4+3
字数 2880字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1674-148X.2014.03.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭宝太 青岛农业大学生命科学学院 16 82 7.0 8.0
2 赵春梅 青岛农业大学生命科学学院 13 38 4.0 5.0
3 王晶珊 青岛农业大学生命科学学院 32 149 6.0 10.0
4 辛佳 青岛农业大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
5 李汉燕 青岛农业大学生命科学学院 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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马铃薯
S病毒
CP基因
原核表达
水溶性重组CP
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青岛农业大学学报(自然科学版)
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37-1459/N
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1960
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