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摘要:
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22号染色体长臂近端微片段缺失综合征的遗传学研究
22号染色体
缺失综合征
腭心面综合征
24例骨髓增生异常综合征染色体分析
骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析
唐氏综合征
21号染色体
亲本
生育史
相关性
染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征1例及其代谢异常分析
Turner综合征
45,X/46,XY
染色体
代谢异常
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 18号染色体长臂缺失综合征1例
来源期刊 发育医学电子杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 171-172
页数 2页 分类号
字数 1856字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 麻宏伟 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 104 485 11.0 16.0
2 宇亚芬 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 8 33 3.0 5.0
3 黎芳 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 14 44 3.0 6.0
4 宋莹 中国医科大学附属盛京医院发育儿科 11 24 3.0 4.0
传播情况
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期刊影响力
发育医学电子杂志
季刊
2095-5340
11-9335/R
16开
北京市东城区朝内北小街2号
2013
chi
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584
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892
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