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摘要:
从供体动物获取的胰蛋白酶可能含有致病微生物的残留,目前急需重组胰蛋白酶的生产.按照密码子使用频率表,对人源胰蛋白酶-1的基因序列进行简并突变,并与质粒pET-39b(+)携带的DsbA融合,实现了胰蛋白酶在大肠杆菌中的表达.重组蛋白主要以包涵体的形式存在,约占菌体总蛋白的40%.包涵体经洗涤、变性、复性和凝血酶激活后,依照市售猪胰蛋白酶的量,每1L发酵液得到1.6 mg有活性的胰蛋白酶,实现了人源胰蛋白酶在原核生物中的大量表达.
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文献信息
篇名 人源胰蛋白酶-1与DsbA在E.coli中的融合表达
来源期刊 化学工业与工程 学科 生物学
关键词 人源胰蛋白酶-1 包涵体 DsbA
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 生物化工过程
研究方向 页码范围 75-79
页数 分类号 Q55
字数 语种 中文
DOI 10.13353/j.issn.1004.9533.2014.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文勇 系统生物工程教育部重点实验室天津大学化工学院 1 2 1.0 1.0
2 王大梅 系统生物工程教育部重点实验室天津大学化工学院 1 2 1.0 1.0
6 甘一如 系统生物工程教育部重点实验室天津大学化工学院 1 2 1.0 1.0
7 黄鹤 系统生物工程教育部重点实验室天津大学化工学院 4 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人源胰蛋白酶-1
包涵体
DsbA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学工业与工程
双月刊
1004-9533
12-1102/TQ
16开
天津大学化工学院
18-156
1984
chi
出版文献量(篇)
2082
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9
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18479
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