5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性研究

• 作者: 王彩虹 蔡东 贾云宏
• 来源期刊: 化学通报（印刷版）
• 关键词: 噻唑并[3,2-a]嘧啶 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2014,（2）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 174-177
• 页数: 4页
• 字数: 1699字
• 语种: 中文

摘要

以芳醛、硫脲等为起始原料,通过Biginelli反应合成二氢嘧啶类化合物,再与取代的溴代苯乙酮发生Hantzsch环合反应得到目标化合物.所有化合物的结构都经过1 H NMR、13C NMR、IR和HRMS表征确认.在此基础上以MCF-7、A549和HT-29为靶细胞,顺铂为阳性对照物,采用噻唑蓝检测法进行初步体外抗肿瘤活性筛选.结果表明,化合物3c对HT-29的体外抗肿瘤活性与对照药物相当,值得进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾云宏	辽宁医学院药学院	26	61	2.0	7.0
2	蔡东	辽宁医学院药学院	28	38	2.0	4.0
3	王彩虹	辽宁医学院药学院	1	0	0.0	0.0