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摘要:
为研制SPG相关免疫试剂盒,设计了1对引物,从C群链球菌C40株基因组中扩增出了387 bp的细胞壁结合蛋白G (streptococcal protein G,SPG)基因,该基因编码125个氨基酸,包含了C1和C2两个IgG结合结构域.构建了原核表达载体pET28a(+)-SPG,IPTG诱导表达出分子质量约15.0 ku的SPG蛋白,并应用亲和层析柱纯化了SPG蛋白,Western blot分析表明纯化SPG蛋白具有生物学活性.
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无乳链球菌
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关键词云
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文献信息
篇名 链球菌Fc结合蛋白G基因的克隆与原核表达
来源期刊 西北民族大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 链球菌蛋白G 基因克隆 原核表达 亲和层析
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 生物
研究方向 页码范围 64-68
页数 5页 分类号 Q78
字数 3017字 语种 中文
DOI
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节点文献
链球菌蛋白G
基因克隆
原核表达
亲和层析
研究起点
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期刊影响力
西北民族大学学报(自然科学版)
季刊
1009-2102
62-1188/N
大16开
兰州市西北新村1号
1980
chi
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