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摘要:
根据枣褐斑病原菌链格孢子基因组保守序列,设计特异性引物和双荧光标记探针,建立了枣褐斑病菌的TaqMan实时荧光PCR检测方法.此外,还对其他2种红枣植物病害病原菌和6种链格孢菌种进行了荧光PCR检测.结果表明,只有枣褐斑病菌产生荧光信号,其他病原菌均没有荧光信号产生.与常规PCR相比,TaqMan实时荧光PCR检测特异性强,灵敏度高,能检测到浓度为1.4pg/μL的DNA样本.该方法全程不必通过病原菌的分离与纯化培养,可直接用于病变样品的检测以及枣褐斑病的筛查与动态监测,适合枣褐斑病的快速诊断和分子监测.
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文献信息
篇名 枣褐斑病菌实时荧光PCR快速检测方法研究
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 链格孢菌 实时荧光PCR 快速检测
年,卷(期) 2014,(14) 所属期刊栏目 分析检测
研究方向 页码范围 56-58,63
页数 分类号 TS207.3
字数 语种 中文
DOI 10.13386/j.issn1002-0306.2014.14.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张祥林 65 571 13.0 21.0
2 谭志文 25 28 4.0 4.0
3 马海波 5 17 3.0 4.0
4 冯俊丽 浙江理工大学生物工程研究所 8 27 4.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
链格孢菌
实时荧光PCR
快速检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
出版文献量(篇)
29192
总下载数(次)
118
总被引数(次)
200094
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