猪萨佩罗病毒YC2011株1D基因的克隆及原核表达

• 作者: 周庆丰 宋延华 张云静 张祥斌 李薇 毕英佐 薛春宜 陈俊伟 陈峰
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 猪萨佩罗病毒 1D基因 原核表达
• 年，卷（期）: 2014,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 68-72
• 页数: 5页
• 分类号: S852.659.6|Q786
• 字数: 4186字
• 语种: 中文

摘要

为研发猪萨佩罗病毒(PSV)检测试剂,根据PSV YC2011毒株核苷酸序列,设计针对1D基因的特异引物,以YC2011毒株为模板,利用RT-PCR方法,成功扩增出1D基因,将该基因与原核表达载体pET-32a(+)连接,转化表达菌株BL21.经PCR和测序鉴定,阳性菌株IPTG诱导表达,融合蛋白1D进行SDS-PAGE和Western blot检测分析.结果表明,成功构建了原核表达菌株,其所表达的融合蛋白分子质量约为51 ku,且可被猪萨佩罗病毒阳性血清所识别.