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摘要:
利用GyrB基因的特异性引物建立沉积环境中气单胞菌属细菌的实时荧光定量PCR检测方法.将已知浓度的气单胞菌菌液加入灭菌的沉积物样品中,作为模拟沉积物样品.通过选择和优化沉积物DNA提取方法、特异性引物、标准曲线模板,建立沉积环境中气单胞菌属细菌准确检验的实时荧光定量PCR方法,同时验证该方法的特异性、灵敏性、重复性.结果表明,采用改进的溶菌酶-SDS温和裂解法提取沉积物DNA,以扩增GyrB基因片段的IAF和IAR为特异性引物,并直接以模拟沉积物样品DNA为标准品构建标准曲线,可以建立适用于定量检测沉积环境中气单胞菌属细菌的实时荧光定量PCR方法.该方法可灵敏、特异、准确地定量检测刺参养殖池塘底泥中气单胞菌属中不同种的细菌,检出效率可达103 CFU/g.统计分析显示,变异系数为0.21%-0.80%,均小于5%,表明重复性良好.
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文献信息
篇名 养殖沉积环境中气单胞菌属细菌的实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 渔业科学进展 学科 生物学
关键词 GyrB基因 沉积环境 气单胞菌属 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2014,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 126-133
页数 8页 分类号 Q939.96
字数 6143字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李秋芬 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 8 46 5.0 6.0
2 姜娓娓 中国海洋大学海洋生命学院 1 5 1.0 1.0
6 刘淮德 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 2 13 2.0 2.0
7 李晓龙 农业部海洋渔业可持续发展重点实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所 1 5 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
GyrB基因
沉积环境
气单胞菌属
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
渔业科学进展
双月刊
1000-7075
37-1466/S
大16开
山东省青岛市南京路106号(黄海水产研究所)
24-153
1980
chi
出版文献量(篇)
2367
总下载数(次)
4
总被引数(次)
28561
论文1v1指导