[目的]通过噬菌体的肽库筛选并合成具有抑制ICL活性的多肽.[方法]以ICL为基础,利用Discovery Studio 2.1中ligentfit模块,将筛选出多肽与优化后ICL进行分子对接.合成并进行生物活性检测.[结果]通过噬菌体肽库筛选得到6条的七肽成功和ICL对接.合成后的6条七肽质谱检测结果均正确.对6条七肽进行体外生物活性检测,对ICL酶的活性均明显具有抑制的作用.其中3条七肽抑制率超过了70%.[结论]利用虚拟筛选优化了ICL抑制剂的筛选过程,筛选并合成ICL抑制剂,抑制率为75%、64%、66%、77%、78%、67%,为抗结核多肽药物研发提供基础.