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摘要:
目的:构建肿瘤内皮标志物8(TEM8)基因真核表达载体,实现TEM8在HEK293F细胞中的外源表达。方法:用PCR技术扩增TEM8基因,经限制性酶切、连接、转化,插入pcDNA3.1(+)-EGFP真核表达载体,并通过脂质体将TEM8表达质粒转染至HEK293F细胞中,Western印迹检测TEM8的表达。结果:PCR扩增得到TEM8基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-TEM8-EGFP并转染HEK293F细胞,经G418加压筛选及有限稀释法得到生长性状良好、表达效率高的单克隆细胞系TEM8-EGFP/HEK293F;Western印迹证明过表达细胞系TEM8-EGFP/HEK293F显著表达TEM8蛋白。结论:构建了表达TEM8的重组HEK293F工程细胞系TEM8-EGFP/HEK293F,为进一步研究TEM8的生理功能奠定了基础。
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文献信息
篇名 肿瘤内皮标志物8同型物Ⅰ基因真核表达载体的构建及其在HEK293F细胞中的表达
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 肿瘤内皮标志物8 真核表达载体 HEK293F细胞
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 501-503
页数 3页 分类号 Q78
字数 2509字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2014.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈惠鹏 军事医学科学院生物工程研究所 143 885 15.0 23.0
2 王友亮 军事医学科学院生物工程研究所 14 37 4.0 5.0
3 高丽华 军事医学科学院生物工程研究所 37 174 7.0 12.0
4 胡显文 军事医学科学院生物工程研究所 67 596 13.0 22.0
5 邵勇 军事医学科学院生物工程研究所 15 22 3.0 4.0
6 刘羽 军事医学科学院生物工程研究所 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肿瘤内皮标志物8
真核表达载体
HEK293F细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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