运用改良的CRISPR/Cas9系统建立HtrA2敲除细胞株

• 作者: 姜长安 张婷 胡袁
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: CRISPR/Cas9 HtrA2 基因敲除
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 1644-1648
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2014.12.0270

摘要

能识别特定基因组DNA序列的核酸酶是基因编辑的重要工具.在单链RNA引导下,来源于一种产脓链球菌的成簇规律间隔短回文重复(clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)关联蛋白(CRISPR-associated protein 9,Cas9)能够发挥其核酸酶功能对基因组特定序列进行剪切.这种功能依赖于单链引导RNA(single-guide RNAs,sgRNAs或gRNAs)中20 nt的核心靶向序列.在该研究中,作者对已有的CRISPR/Cas9系统载体进行了优化,简化了gRNA表达载体的构建.运用优化后的CRISPR/Cas9系统,我们敲除了HEK293T细胞中HtrA2基因的第一个外显子.这一改进大幅度降低了CRISPR/Cas9技术的使用成本.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷		74	187	9.0	11.0
2	姜长安		6	8	2.0	2.0
3	胡袁		1	0	0.0	0.0