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摘要:
目的:构建pEGFP-C2-HPV 18E6真核表达载体,观察其在HaCaT细胞中的表达.方法:采用RT-PCR法从HeLa细胞中扩增出带有Xho Ⅰ、EcoR Ⅰ酶切位点的HPV18E6基因片段,双酶切技术将HPV 18 E6基因全长片段克隆到真核表达载体pEGFP-C2上,PCR、双酶切、测序鉴定重组质粒;将重组质粒pEGFP-C2-HPV18E6通过脂质体瞬时转染HaCaT细胞,RT-PCR及融合蛋白绿色荧光观察,检测目的基因的表达.结果:双酶切及测序结果表明真核表达载体pEGFP-C2-HPV18E6构建成功,转染HaCaT细胞48h后可见绿色荧光蛋白的表达,RT-PCR可扩增目的基因条带.结论:成功构建了pEGFP-C2-HPV18E6真核表达载体,为进一步研究HPV18E6的生物学功能提供了帮助.
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文献信息
篇名 HPV18E6真核表达载体的构建及其在HaCaT细胞的表达
来源期刊 中国妇幼保健 学科 医学
关键词 宫颈癌 HPV18E6 基因表达
年,卷(期) 2014,(11) 所属期刊栏目 遗传与优生
研究方向 页码范围 1739-1742
页数 分类号 R730.7
字数 语种 中文
DOI 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2014.11.38
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冯定庆 安徽医科大学附属省立医院分子实验室 51 149 6.0 9.0
2 朱园园 安徽医科大学附属省立医院分子实验室 18 91 6.0 9.0
3 尤青叶 安徽医科大学附属省立医院妇产科 4 8 1.0 2.0
4 张红丽 安徽医科大学附属省立医院妇产科 5 9 1.0 2.0
5 李兵 安徽医科大学附属省立医院妇产科 7 33 3.0 5.0
6 伍娇娇 安徽医科大学附属省立医院妇产科 7 28 4.0 5.0
7 李跃波 安徽医科大学附属省立医院妇产科 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
宫颈癌
HPV18E6
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国妇幼保健
半月刊
1001-4411
22-1127/R
大16开
吉林省长春市建政路971号
12-94
1986
chi
出版文献量(篇)
41025
总下载数(次)
38
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