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镰刀菌Q7-31T内切葡聚糖酶Egn20的分离纯化鉴定及酶学特性
镰刀菌Q7-31T内切葡聚糖酶Egn20的分离纯化鉴定及酶学特性
作者:
常鑫园
田飞
谢占玲
赵联正
郭璟
韩兴宝
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
镰刀菌
内切葡聚糖酶
分离纯化
鉴定
酶学特性
摘要:
[目的]从镰刀菌Q7-31T燕麦秸秆诱导发酵的粗酶液中分离、纯化并鉴定内切葡聚糖酶,研究其酶学特性.为丰富和完善镰刀菌的酶系信息提供理论支持.[方法]以燕麦秸秆为碳源诱导发酵培养菌株,采用Sephacry S-100凝胶柱层析和DEAE琼脂糖弱阴离子交换柱层析对粗酶液进行分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,随后对其进行了酶学性质分析和串联质谱鉴定.[结果]分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,其分子量为55.37 kDa,等电点为7.44;酶学特性结果表明:Egn20对羧甲基纤维素的最适反应温度为40 ℃,最适pH为6.0,该酶在45 c℃和弱酸性环境下较稳定,Fe2+对其有激活作用,Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+和K+抑制该酶活性,Hg2+使该酶失活;酶学特性和串联质谱鉴定的结果表明Egn20属于GH7家族.[结论]从镰刀菌Q7-31T粗酶液中分离纯化得到内切葡聚糖酶Egn20,并对其进行了酶学性质的研究和串联质谱鉴定,结果表明Egn20为GH7家族内切葡聚糖酶.本研究为丰富和完善镰刀菌的酶系信息提供了理论和数据支持.
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文献信息
篇名
镰刀菌Q7-31T内切葡聚糖酶Egn20的分离纯化鉴定及酶学特性
来源期刊
微生物学报
学科
生物学
关键词
镰刀菌
内切葡聚糖酶
分离纯化
鉴定
酶学特性
年,卷(期)
2015,(8)
所属期刊栏目
酶和蛋白质
研究方向
页码范围
1042-1049
页数
分类号
Q814
字数
语种
中文
DOI
10.13343/j.cnki.wsxb.20140528
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内切葡聚糖酶
分离纯化
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酶学特性
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
总被引数(次)
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