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摘要:
目的 探讨1例原发性肾性糖尿 ( primary renal glucosuria, PRG) 患者的临床表现及其分子生物学基础. 方法详细收集患者的临床资料、 生化检查及影像学检查结果, 抽取外周静脉血, 提取基因组DNA, 聚合酶链反应 ( polymerase chain reaction, PCR) 扩增SLC5A2基因的14个外显子及其与内含子的交界区, 测序确定突变情况. 结果 患者临床表现、实验室检查和影像学检查符合PRG诊断. 基因突变分析显示, 患者SLC5A2基因cDNA序列的第877位腺嘌呤A突变为胸腺嘧啶G (c. 877 A>G), 造成第293位氨基酸由丝氨酸改变为半胱氨酸 (p. Ser293Cys), 该突变位于SLC5A2的第7外显子. 蛋白序列的保守性分析和突变蛋白的功能分析均表明p. Ser293Cys为致病性突变. 结论 通过SLC5A2基因突变分析,从分子遗传学方面证实患者PRG的诊断. 临床上血糖正常的患者出现尿糖阳性且无其他近端肾小管功能障碍表现的患者应该考虑到该疾病可能, 基因分析有助于确诊.
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内容分析
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文献信息
篇名 一例原发性肾性糖尿患者的临床与基因突变分析
来源期刊 协和医学杂志 学科 医学
关键词 原发性肾性糖尿 家族性肾性糖尿 SLC5A2基因 钠-葡萄糖共转运蛋白2 基因突变
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 406-409
页数 4页 分类号 R589.1|R596.2|R692.6
字数 3120字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9081.2015.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 聂敏 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 17 127 8.0 10.0
2 张化冰 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 11 75 3.0 8.0
3 许岭翎 中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室 8 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
原发性肾性糖尿
家族性肾性糖尿
SLC5A2基因
钠-葡萄糖共转运蛋白2
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
协和医学杂志
双月刊
1674-9081
11-5882/R
大16开
北京市帅府园1号
2-719
2010
chi
出版文献量(篇)
1400
总下载数(次)
8
总被引数(次)
4651
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导