猪细小病毒2型VP蛋白主要抗原表位区的原核表达及间接ELISA检测方法的建立

• 作者: 何玉 姜平 张梦岩 李玉峰 王先炜 王广操 白娟
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 猪细小病毒2型 重组截短的VP蛋白 原核表达 间接酶联免疫吸附试验
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 118-125
• 页数: 8页
• 分类号: S852.659.2
• 语种: 中文

摘要

为了有效监测猪细小病毒2型(PPV2)的抗体水平,选择PPV2 VP蛋白主要亲水区及高抗原指数区进行原核表达.以表达的重组tVP蛋白为包被抗原建立了检测PPV2抗体的间接ELISA.优化后的反应条件为:抗原包被浓度为0.8 μg/mL,血清的最佳稀释度为1∶100,酶标二抗的工作浓度为1∶20 000,检测的临界值为0.400 5(D450nm≥0.400 5判定为阳性).特异性试验证明,与猪细小病毒1型、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型、口蹄疫病毒O型血清抗体无交叉反应,批内、批间 ～重复性试验变异系数均小于10％.应用此方法对采自江苏省的480份临床血清样本进行了检测,PPV2抗体阳性率为31％.试验结果表明,tVP蛋白能很好地获得表达,以此蛋白作为包被抗原建立的间接ELISA具有较高的特异性和敏感性,可以用于临床血清PPV2抗体的检测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉峰		105	845	16.0	23.0
2	姜平		186	1921	25.0	35.0
3	王广操		5	40	2.0	5.0
4	王先炜		58	439	11.0	19.0
5	白娟		37	73	5.0	7.0
6	何玉		3	10	2.0	3.0
7	张梦岩		3	3	1.0	1.0