青花菜BoPGIP1基因的原核表达及其重组大肠杆菌的抗逆性分析

• 作者: 张弢
• 来源期刊: 华北农学报
• 学科: 农学
• 关键词: 青花菜 BoPGIP1 原核表达 抗性分析
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 页码范围: 24-28
• 页数: 5页
• 分类号: Q78|S634.03
• 字数: 3865字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.2015.01.005

摘要

为进一步验证青花菜BoPGIPl基因的功能，通过RT-PCR方法克隆得到青花菜BoPGIP1基因完整的编码区序列，将其克隆到原核表达载体pET28a（＋）上，转化大肠杆菌BL21（DE3），获得高效表达BoPGIP1基因的重组大肠杆菌BL21（pET28a-BoPGIP1），重组菌经IPTG诱导表达以及SDS-PAGE电泳检测，结果表明，在37 kDa处有一条特异表达的蛋白质条带，与预期的目的产物大小一致；同时对重组大肠杆菌BL21（pET28a-BoPGIP1）的抗逆性进行分析，结果表明，BL21（pET28a-BoPGIP1）对NaCl（0．4 mol／L）、NaHCO3（0．2 mol／L）和PEG6000（20％）的抗性明显高于对照菌株BL21（pET28a），该抗性的证明为BoPGIP1基因在植物抗逆基因工程中的应用提供了理论依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张弢	青岛农业大学生命科学学院山东省高校植物生物技术重点实验室	19	128	7.0	10.0