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摘要:
根据鸡瘦素受体基因(LEPR)编码区序列(GenBank:NM AB033383)设计并合成2对引物,以鸡肝脏cDNA为模板扩增鸡LEPR胞外域2段cDNA序列。然后将这2段序列克隆到表达载体pRSET-A的BamH I和Hind III酶切位点之间,构建重组表达载体(pR-LEPR1和pR-LEPR2)并转化大肠杆菌E. coli BL21(DE3)。转化菌在IPTG诱导后分别表达了分子量为2.62×104的 LEPR1和分子量为2.86×104的LEPR2重组蛋白质。经凝胶Ni-NTA纯化后的重组蛋白质与矿物油佐剂混合免疫生长鸡,经过3次免疫之后,获得高效价的抗LEPR1和抗LEPR2抗血清。
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内容分析
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文献信息
篇名 鸡瘦素受体胞外域成熟肽重组蛋白质的表达以及多克隆抗体的制备
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 瘦素受体 成熟肽序列 克隆和表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 畜牧兽医?水产养殖
研究方向 页码范围 1105-1109
页数 5页 分类号 S831.2
字数 3320字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2015.05.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李孝伟 华南农业大学动物科学学院 9 80 4.0 8.0
2 施振旦 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良和繁育重点实验室 72 277 9.0 11.0
3 雷明明 江苏省农业科学院畜牧研究所动物品种改良和繁育重点实验室 7 11 2.0 2.0
4 吴思谦 华南农业大学动物科学学院 2 7 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
瘦素受体
成熟肽序列
克隆和表达
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
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