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摘要:
以制备的二斑叶螨cDNA为模板,克隆二斑叶螨几丁质酶SeChi基因功能结构域催化区片段,大小为786 bp。将该序列片段克隆到表达载体pET-32a (+)中,获得多克隆原核表达载体pET-32a-TuChi。重组质粒经酶切测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3),经0.6 mmol·L-1 IPTG诱导4 h后高效表达约45 ku可溶性重组蛋白;经His亲和层析洗脱和浓缩获得高纯度的重组蛋白免疫新西兰大白兔制备TuChi多克隆抗体。制备的多克隆抗体经Western Blot证实能特异性地识别几丁质酶而不与非特异性蛋白结合。ELISA分析表明制备的抗体效价达1??80000,效价较高,为进一步研究二斑叶螨几丁质酶相关功能奠定基础。
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文献信息
篇名 二斑叶螨几丁质酶基因的原核表达及多克隆抗体制备
来源期刊 东北农业大学学报 学科 生物学
关键词 二斑叶螨 几丁质酶 原核表达 多克隆抗体
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 62-67
页数 6页 分类号 Q786
字数 3810字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈静 遵义医学院生化与分子生物学教研室 32 75 5.0 6.0
2 郭玉双 31 163 7.0 12.0
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月刊
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大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
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