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摘要:
全球每年可产生的纤维素数量庞大.为了探索纤维素资源,更为科学合理的利用纤维素类饲料提供理论依据,根据蜡样芽胞杆菌纤维素酶基因序列设计1对特异性引物,扩增纤维素酶(Cell)基因,获得片段大小约为1 269 bp的目的基因.该基因与Bacillus cereus B4264、Bacillus cereus G9842纤维素酶基因序列同源性分别达96%和95%.将Cell基因与乳酸乳球菌表达载体pNZ8149进行连接,电转化入乳酸菌NZ3900中,构建纤维素高效分解基因工程乳酸菌,经乳链菌肽(Nisin)诱导表达,SDS-PAGE分析得到分子量大小约为42 kDa的目的片段.刚果红平板验证该表达蛋白具有纤维分解活性.FPA法测定表达产物酶活力为0.57 U/mL.该基因的成功表达,对纤维素基因工程菌的相关研究具有指导意义.
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文献信息
篇名 蜡样芽胞杆菌纤维素酶基因的克隆与其在乳酸菌中的表达
来源期刊 上海交通大学学报(农业科学版) 学科 生物学
关键词 蜡样芽胞杆菌 纤维素酶 克隆 乳酸菌 表达
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 34-38
页数 5页 分类号 Q78
字数 3792字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1671-9964.2015.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高云航 吉林农业大学动物科技学院 139 634 14.0 18.0
5 娄玉杰 吉林农业大学动物科技学院 181 1135 16.0 24.0
6 王巍 吉林农业大学动物科技学院 38 123 6.0 9.0
7 张喜宏 吉林农业大学动物科技学院 5 22 3.0 4.0
8 葛铮 吉林农业大学动物科技学院 4 29 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
蜡样芽胞杆菌
纤维素酶
克隆
乳酸菌
表达
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期刊影响力
上海交通大学学报(农业科学版)
双月刊
1671-9964
31-1837/S
大16开
上海市七莘路2678号36号信箱
4-695
1983
chi
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1979
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20134
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