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摘要:
以D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到960 bp的磷酸果糖激酶基因( pfk)。氨基酸序列比对分析表明,该磷酸果糖激酶( PFK)与其他乳酸菌PFK具有保守的底物结合位点,但是其变构效应物结合位点存在差异。将pfk基因克隆到表达载体pSE380上,获得重组菌E pSE pfk。进一步通过诱导条件的优化,重组菌的PFK比酶活达到4?89 U/mg,是优化前的4?79倍。采用低温诱导策略有助于实现菊糖芽胞乳杆菌pfk基因在大肠杆菌中可溶性表达。
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文献信息
篇名 D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28磷酸果糖激酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
来源期刊 生物加工过程 学科 生物学
关键词 D 乳酸 大肠杆菌 菊糖芽胞乳杆菌 表达 优化 磷酸果糖激酶
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目 研究与开发
研究方向 页码范围 37-42
页数 6页 分类号 Q933
字数 4452字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-3678.2014.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何冰芳 南京工业大学生物与制药工程学院 91 785 14.0 24.0
2 柏中中 南京工业大学生物与制药工程学院 7 78 5.0 7.0
3 许婷婷 南京中医药大学基础医学院 11 38 4.0 5.0
4 郑璐 南京工业大学生物与制药工程学院 1 1 1.0 1.0
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D 乳酸
大肠杆菌
菊糖芽胞乳杆菌
表达
优化
磷酸果糖激酶
研究起点
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期刊影响力
生物加工过程
双月刊
1672-3678
32-1706/Q
大16开
南京市浦珠南路30号
2003
chi
出版文献量(篇)
1619
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9
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10170
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