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D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28磷酸果糖激酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28磷酸果糖激酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
作者:
何冰芳
柏中中
许婷婷
郑璐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
D 乳酸
大肠杆菌
菊糖芽胞乳杆菌
表达
优化
磷酸果糖激酶
摘要:
以D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28基因组DNA为模板,通过PCR扩增得到960 bp的磷酸果糖激酶基因( pfk)。氨基酸序列比对分析表明,该磷酸果糖激酶( PFK)与其他乳酸菌PFK具有保守的底物结合位点,但是其变构效应物结合位点存在差异。将pfk基因克隆到表达载体pSE380上,获得重组菌E pSE pfk。进一步通过诱导条件的优化,重组菌的PFK比酶活达到4?89 U/mg,是优化前的4?79倍。采用低温诱导策略有助于实现菊糖芽胞乳杆菌pfk基因在大肠杆菌中可溶性表达。
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克隆,分子
基因表达
大肠杆菌
蚯蚓MT基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
MT基因
克隆
原核表达
抗性
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位在干酪乳杆菌中的分泌表达
不耐热肠毒素B亚单位
干酪乳杆菌
分泌表达
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
D 乳酸高产菌菊糖芽胞乳杆菌Y28磷酸果糖激酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
来源期刊
生物加工过程
学科
生物学
关键词
D 乳酸
大肠杆菌
菊糖芽胞乳杆菌
表达
优化
磷酸果糖激酶
年,卷(期)
2014,(4)
所属期刊栏目
研究与开发
研究方向
页码范围
37-42
页数
6页
分类号
Q933
字数
4452字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-3678.2014.04.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
何冰芳
南京工业大学生物与制药工程学院
91
785
14.0
24.0
2
柏中中
南京工业大学生物与制药工程学院
7
78
5.0
7.0
3
许婷婷
南京中医药大学基础医学院
11
38
4.0
5.0
4
郑璐
南京工业大学生物与制药工程学院
1
1
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(58)
参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
(9)
二级引证文献
(4)
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1983(1)
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1988(1)
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二级引证文献(0)
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二级引证文献(0)
2017(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
2018(2)
引证文献(0)
二级引证文献(2)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
D 乳酸
大肠杆菌
菊糖芽胞乳杆菌
表达
优化
磷酸果糖激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物加工过程
主办单位:
南京工业大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3678
CN:
32-1706/Q
开本:
大16开
出版地:
南京市浦珠南路30号
邮发代号:
创刊时间:
2003
语种:
chi
出版文献量(篇)
1619
总下载数(次)
9
总被引数(次)
10170
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生物加工过程2014年第2期
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