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摘要:
为研制鸡体内补体因子C3d抗体的检测方法,采用RT-PCR方法从鸡肝脏组织细胞的总RNA中扩增出1 002 bp的鸡补体因子C3d基因全长,然后将其克隆到杆状病毒载体pFB-LIC-Bse中获得重组质粒pFB-C3d.将pFB-C3d转化到带有杆状病毒基因组的DH10Bac感受态细胞中,制备重组杆粒rBacmid-C3d.再将该重组杆粒转染到昆虫细胞sf9中,通过病毒拯救技术构建携带C3d基因的重组杆状病毒.Western blot试验结果表明,重组杆状病毒能在昆虫细胞sf9中表达出大小约为35 000的C3d-his融合蛋白.以该融合蛋白作为抗原建立的Western blot和间接免疫荧光试验(IFA)显示,经C3d-M2-GST融合蛋白免疫的鸡血清能够与杆状病毒表达的C3d结合,说明本研究构建的重组杆状病毒可以用来检测C3d作为分子佐剂及其融合蛋白免疫鸡后产生针对C3d自身的抗体,为今后建立体内C3d水平监测的指示系统奠定基础.
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文献信息
篇名 表达鸡补体因子C3d基因重组杆状病毒的构建及初步应用
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 补体因子C3d 重组杆状病毒 pFB-LIC-Bse 蛋白表达
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1254-1259
页数 分类号 S852.4
字数 语种 中文
DOI 10.16303/j.cnki.1005-4545.2015.08.10
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄金海 天津大学化工学院 31 164 7.0 12.0
2 孙盈 畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京市农林科学院畜牧兽医研究所 2 13 1.0 2.0
6 闫敏鑫 畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京市农林科学院畜牧兽医研究所 1 1 1.0 1.0
7 黄秀芬 畜禽疫病防控技术北京市重点实验室北京市农林科学院畜牧兽医研究所 1 1 1.0 1.0
8 孔瑞丽 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
补体因子C3d
重组杆状病毒
pFB-LIC-Bse
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
总下载数(次)
8
总被引数(次)
50005
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