葡萄硫氧还蛋白基因(VvTrx)的克隆、表达和原核表达

• 作者: 唐玉瑾 张小莹 张朝红 王刚 王跃进
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 关键词: 葡萄 硫氧还蛋白(Trx) 克隆 表达分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2015,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 1131-1140
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2015.09.002

摘要

硫氧还蛋白(thioredoxin,Trx)是一类高度保守的低分子量蛋白,广泛存在于植物、动物、细菌、酵母中,具有维持生物体内氧化还原平衡和调控生物信号传导等多种功能.本研究克隆了葡萄(Vitis vinifera) VvTrx基因989 bp的gDNA序列(GenBank登录号:EU280166)和561 bp的cDNA序列(GenBank 登录号:EU280164),开放阅读框(open reading frame,ORF)为381 bp,编码126个氨基酸.氨基酸多序列比对和进化树分析发现,无核白(Vitis vinifera cv.Thompson Seedless)VvTrx基因的活性功能位点为WCIPS,属于h型硫氧还蛋白的第四亚族.实时荧光定量PCR(quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)分析表明,在无核白和黑比诺(Vitis vinifera cv.Pinot Noir)的胚珠发育不同时期中,Vv Trx基因在花后40 d表达量均达到整个胚珠发育期的最高水平,二者差异极其显著(P＜0.001),且无核白的表达量约为黑比诺的5倍.将VvTrx克隆到原核表达载体pET-32a(+)构建pET-3 2a(+)/VvTrx并转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中,经异丙基硫代半乳糖苷(isopropy1β-D-1-thiogalactopyranoside,IPTG)诱导后,获得30kD的可溶性融合蛋白.研究表明,Vv Tr基因与无核葡萄的胚败育存在一定关系,研究结果为进一步揭示VvTrx基因在无核葡萄胚珠败育过程中的分子机理和无核葡萄育种提供研究方向.