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摘要:
为了进一步研究FecB基因,利用PCR-RFLP技术筛选出FecB基因,PCR扩增FecB基因编码区序列1509 bp,利用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ定向插入原核表达载体pET30a(+),构建原核表达载体pET30a(+)-FecB,诱导表达纯化重组蛋白,免疫小鼠制备多克隆抗体,Western Blot检测重组蛋白的免疫活性,ELISA检测抗体效价。结果表明,成功的构建了绵羊FecB基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中表达目的蛋白,经过4次免疫后,获得多克隆抗体,ELISA方法检测小鼠抗体免疫效价达到1∶32000,纯化的蛋白具有免疫活性。为研究绵羊FecB基因蛋白的功能提供参考。
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抗体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 绵羊 FecB 基因的原核表达及其抗体制备
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 FecB基因 原核表达 蛋白纯化 多克隆抗体制备
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 31-36
页数 6页 分类号 Q78
字数 4463字 语种 中文
DOI 10.7668/hbnxb.2015.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张勇 甘肃农业大学动物科学技术学院 147 410 9.0 11.0
2 张利平 甘肃农业大学动物科学技术学院 117 784 15.0 22.0
3 贾建磊 甘肃农业大学动物科学技术学院 5 12 2.0 3.0
4 丁强 甘肃农业大学动物科学技术学院 4 12 2.0 3.0
5 王静 甘肃农业大学动物科学技术学院 18 256 8.0 16.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
FecB基因
原核表达
蛋白纯化
多克隆抗体制备
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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