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摘要:
目的 克隆胞内分枝杆菌HSP 65基因,对其进行生物信息学分析与原核表达.方法 应用巢式PCR克隆胞内分枝杆菌HSP 65基因,利用在线分析软件对其进行生物信息学分析.构建原核表达载体pET 15b-HSP 65并进行诱导表达.结果 胞内分枝杆菌HSP 65基因完整ORF基因全长1 626 bp,编码541个氨基酸.HSP 65蛋白为酸性、亲水性蛋白质,亚细胞定位主要存在于细胞质,蛋白二级结构以α-螺旋、无规则卷曲及β-折叠为主.使用同源建模法预测了HSP 65基因编码蛋白三维立体结构.试验构建pET 15b-HSP 65原核表达载体并成功表达.结论 成功克隆胞内分枝杆菌HSP 65基因,并对HSP 65蛋白进行了生物信息学分析及原核表达.
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文献信息
篇名 胞内分枝杆菌HSP65基因克隆、分析及其原核表达的研究
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 胞内分枝杆菌 HSP 65 克隆 生物信息学分析 原核表达
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 实验技术及其应用
研究方向 页码范围 515-518,532
页数 分类号 R113
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钱爱东 吉林农业大学动物科学技术学院 283 1216 15.0 21.0
2 葛淑敏 长春理工大学生命科学技术学院 22 74 4.0 7.0
6 王诚 长春理工大学生命科学技术学院 2 2 1.0 1.0
7 王准 长春理工大学生命科学技术学院 2 2 1.0 1.0
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胞内分枝杆菌
HSP 65
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研究起点
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期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
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28356
总下载数(次)
56
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