基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 对中国一个具有常染色体显性遗传特点的后极性白内障家系进行致病基因的筛查.方法 分剐采集家系成员外周静脉血,提取基因组DNA,根据临床表型选取6个候选基因(CRYAA、CRYAB、PITX3、CHMP4B、MIP、CRYGD)设计引物,通过PCR扩增DNA片段,琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,直接测序法寻找致病基因及突变位点.结果 该家系符合常染色体显性遗传家系特征,先证者表型为后极性白内障,通过候选基因外显子直接测序,发现家系内患者CRYGD基因第2个外显子第127位碱基有1个T→C的点突变,此突变导致蛋白第43位的色氨酸被精氨酸取代(W43R).结论 CRYGD基因c.T127C(p.W43R)突变是该后极性白内障家系的致病原因.
推荐文章
一个常染色体显性遗传先天性白内障家系致病基因筛查
常染色体显性遗传白内障
连锁分析
基因
先天性后极性白内障超微结构分析及突变基因筛查
先天性白内障
后极性白内障
超微结构
基因突变
先天性白内障一家系的致病基因初步筛查
先天性白内障
CRYGD基因
GJA3基因
连锁分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 一个后极性白内障家系致病基因的筛查与鉴定
来源期刊 眼科新进展 学科
关键词 后极性白内障 CRYGD基因 基因测序
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1113-1115,1120
页数 4页 分类号
字数 3012字 语种 中文
DOI 10.13389/j.cnki.rao.2015.0305
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖伟 中国医科大学附属盛京医院眼科 54 275 9.0 13.0
2 巩雪 中国医科大学附属盛京医院眼科 4 9 2.0 3.0
3 宋籽浔 中国医科大学附属盛京医院眼科 8 19 2.0 4.0
4 王连庆 中国医学科学院基础医学研究所医学遗传学系 1 4 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (0)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (18)
二级引证文献  (2)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2020(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
后极性白内障
CRYGD基因
基因测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
眼科新进展
月刊
1003-5141
41-1105/R
大16开
河南省新乡市新乡医学院
36-42
1980
chi
出版文献量(篇)
6987
总下载数(次)
11
总被引数(次)
35176
论文1v1指导