589例产前筛查高风险孕妇的产前诊断

• 作者: 王琳 范永红
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 产前诊断 唐氏综合征 神经管缺陷
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 孕期、围产期保健与优生
• 页码范围: 63-64
• 页数: 2页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 评价羊水细胞染色体分析,荧光原位杂交技术和产前无创基因检测对诊断胎儿染色体异常的临床应用价值.方法 对589例唐氏筛查和(或)超声检查高风险的孕妇,依照具体情况,运用羊水细胞染色体分析,荧光原位杂交及产前无创基因检测等手段进行产前诊断.结果 589例孕妇中确诊1 0例唐氏综合征胎儿,3例18-三体,其他染色体异常2例;确诊神经管缺陷胎儿26例.结论 产前筛查和产前诊断可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益,是落实优生优育政策非常有效的技术手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范永红		3	0	0.0	0.0
2	王琳		1	0	0.0	0.0