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摘要:
目的:构建 TSLP 基因的原核载体 pGEX -4T -1/TSLP 并将其转到大肠杆菌 BL -21(DE3)中诱导表达,最后获得基因表达产物。方法:用 PCR 方法从含有 TSLP 全基因序列中扩增目的基因,将 TSLP 基因连接到pGEX -4T -1质粒上,并转到大肠杆菌 BL21(DE3)中。最后检测 TSLP 基因。结果:经测序及 PCR 证实 TSLP 准确插入原核表达载体 pGEX -4T -1中 SDS -PAGE 及 Western blotting 分析证明重组蛋白的分子量约为40KD。结论:成功构建表达了含有 TSLP 的原核重组载体,并在大肠杆菌中表达。
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文献信息
篇名 TSLP 基因的原核表达载体的构建
来源期刊 医疗装备 学科 医学
关键词 胸腺基质淋巴生成素 (TSLP) pGEX-4T-1/TSLP构建 重组载体
年,卷(期) 2015,(14) 所属期刊栏目 临床医学工程
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 R596
字数 2971字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭永清 厦门大学附属中山医院耳鼻咽喉科 15 147 7.0 12.0
2 廖智萍 莆田学院附属医院耳鼻咽喉科 4 8 2.0 2.0
3 方文旭 莆田学院附属医院耳鼻咽喉科 10 38 4.0 6.0
4 蔡志福 莆田学院附属医院耳鼻咽喉科 10 22 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
胸腺基质淋巴生成素 (TSLP)
pGEX-4T-1/TSLP构建
重组载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医疗装备
半月刊
1002-2376
11-2217/R
大16开
北京北三环中路2号
2-965
1987
chi
出版文献量(篇)
29099
总下载数(次)
33
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