山桃醇腈酶基因 PdHNL1的克隆、序列分析与原核表达

• 作者: 傅江燕 夏冰 徐晟 汪仁
• 来源期刊: 江苏农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 山桃 醇腈酶 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2015,（7）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 20-24
• 页数: 5页
• 分类号: S662.101|Q786
• 字数: 5143字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15889 /j.issn.1002 -1302.2015.07.006

摘要

以山桃叶片为材料提取 RNA，反转录后得到 cDNA，通过 PCR 扩增得到1个山桃醇腈酶基因全长编码序列，并命名为 PdHNL1。PdHNL1的开放阅读框为1737 bp，预测编码蛋白包含539个氨基酸。氨基酸序列比对结果表明， PdHNL1编码的蛋白具有葡萄糖甲醇胆碱氧化还原酶的序列特征，与黑樱桃醇腈酶 PsHNL4蛋白相似度为92％，与桃假定的 HNL 蛋白相似度为77％。通过将 PdHNL1基因连接到原核表达载体 pET28（a）上，并转化大肠杆菌BL21（DE3）后，成功构建了原核表达重组菌株。SDS －PAGE 电泳结果显示，重组蛋白受 IPTG 诱导表达，分子量大小约为62．4 ku，与已报道的其他蔷薇科植物的醇腈酶蛋白大小基本一致。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏冰	江苏省中国科学院植物研究所	51	526	14.0	20.0
2	汪仁	江苏省中国科学院植物研究所	32	170	7.0	12.0
3	徐晟	江苏省中国科学院植物研究所	10	11	2.0	3.0
4	傅江燕	江苏省中国科学院植物研究所	3	2	1.0	1.0