人 FGFR4基因重组质粒的构建及融合蛋白的表达

• 作者: 刘彩红 张婷婷 纪书婷
• 来源期刊: 山东医药
• 学科: 生物学
• 关键词: 成纤维细胞生长因子4 质粒 转染
• 年，卷（期）: 2015,（26）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 14-16
• 页数: 3页
• 分类号: Q291
• 字数: 2572字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.26.004

摘要

目的：探讨成纤维细胞生长因子4（ FGFR4）重组质粒的构建方法，并检测FGFR4融合蛋白的表达。方法从HepG2细胞中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增FGFR4的全长编码序列，双酶切后与pcDNA3．1／Myc-HisA载体连接，构建pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4重组质粒。重组质粒经双酶切和测序鉴定后瞬时转染人胚肾HEK293细胞，采用Western blot法检测FGFR4融合蛋白的表达。结果 FGFR4编码序列被成功克隆至pcDNA 3．1／Myc-HisA质粒中，成功构建了pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4载体。转染HEK293细胞后检测到FGFR4融合蛋白的稳定表达，分子量约为89 kD。结论成功构建了FGFR4全长编码基因重组质粒，并检测到转染后FGFR4蛋白在HEK293细胞中的表达。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张婷婷		14	16	3.0	3.0
2	纪书婷	哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院	10	28	4.0	5.0
3	刘彩红	哈尔滨医科大学大庆校区医学检验与技术学院	1	0	0.0	0.0