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摘要:
为了研究敲除iclR基因对大肠杆菌(Escherichia coli)发酵L–色氨酸的影响,以L–色氨酸工程菌大肠杆菌TRTH为出发菌株,利用Red重组技术构建了iclR基因(编码乙醛酸操纵子阻遏蛋白)缺失菌株TRTHΔiclR.摇瓶发酵实验结果显示:TRTH?iclR的L–色氨酸产量和糖酸转化率分别达到(6.52±0.46)g/L和13.17%,,比原菌的分别提高了21.86%,和22.85%,;乙酸累积量为6.82,g/L,比原菌的降低了37.63%.30,L发酵罐发酵实验结果显示:TRTH?iclR的L–色氨酸产量及糖酸转化率分别达到(13.01±1.05)g/L 和6.51%,,比原菌的下降了60.34%,和68.27%,;乙酸累积量为18.21,g/L,比原菌的增加了33.42%.结果表明:在摇瓶条件下,重组菌株生物量较出发菌株高,代谢流分配适合L–色氨酸积累;但在发酵罐条件下,乙醛酸循环的增强导致重组菌株供能不足和乙酸的过多积累,最终使得生物量不足以及L–色氨酸产量下降.
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文献信息
篇名 敲除iclR基因对大肠杆菌发酵L-色氨酸的影响
来源期刊 天津科技大学学报 学科 生物学
关键词 L-色氨酸 大肠杆菌 乙醛酸循环 iclR 发酵
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 【食品与生物技术】
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 Q816
字数 4065字 语种 中文
DOI 10.13364/j.issn.1672-6510.20150159
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L-色氨酸
大肠杆菌
乙醛酸循环
iclR
发酵
研究起点
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期刊影响力
天津科技大学学报
双月刊
1672-6510
12-1355/N
大16开
天津市河西区大沽南路1038号
1986
chi
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