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摘要:
本文以家鸡冷冻垂体组织为模版,克隆了TSH9、亚基FSHβ亚基和LHβ亚基的部分特异性功能片段,并用pET原核表达系统构建了它们的原核表达质粒:pET32a-TSHβ、pET28a-FSHβ和pET32a-L Hβ.利用大肠杆菌BL21 (DE3)和Rosetta-gamiTM菌株摸索到高效重组表达pET32a-TSHβ、pET28a-FSHβ和pET32a-L Hβ的IPTG诱导浓度分别为:200μM、25μM和1SμM.并在此基础上利用镍离子亲和层析蛋白纯化技术对重组蛋白进行了纯化.
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柽柳
bZIP1转录因子
原核表达
蛋白纯化
白桦BplMYB46转录因子的原核表达和重组蛋白的纯化
白桦
BplMYB46转录因子
原核蛋白
蛋白纯化
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 家鸡TSHβ、FSHβ和LHβ重组蛋白表达及纯化研究
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 TSHβ FSHβ LHβ 基因克隆 重组蛋白表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 163-168
页数 6页 分类号 Q81
字数 3627字 语种 中文
DOI 103969/j.issn.0490-6756.2016.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李娟 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 153 598 13.0 19.0
2 王亚军 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 32 149 6.0 11.0
3 阎振鑫 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 2 8 1.0 2.0
4 莫春横 四川大学生命科学学院生物资源与生态环境教育部重点实验室 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
TSHβ
FSHβ
LHβ
基因克隆
重组蛋白表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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